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COVID-19 IgG/IgM-Schnelltestgerät

COVID-19 IgG/IgM-Schnelltestgerät


Produktdetail

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VERWENDUNGSZWECK

Der COVID-19 IgG/IgM-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgG-Anti-COVID-19-Virus und IgM-Anti-COVID-19-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.Er soll von Fachleuten als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit COVID-19-Viren verwendet werden.Jede reaktive Probe mit dem COVID-19 IgG/IgM-Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden bestätigt werden.

PRINZIP

Der COVID-19 IgG/IgM-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma.Dieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente.In der Testregion ist Anti-Human-IgM und -IgG beschichtet.Während des Tests reagiert die Probe mit COVID-19-Antigen-beschichteten Partikeln im Teststreifen.Das Gemisch wandert dann chromatographisch durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem Antihuman-IgM oder -IgG im Bereich der Testlinie.Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe daher COVID-19-IgM-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich M. Wenn die Probe enthält COVID-19-IgG-Antikörper, eine farbige Linie erscheint in der Testlinienregion G.Wenn die Probe keine COVID-19-Antikörper enthält, erscheint in keinem der Testlinienbereiche eine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Durchsickern der Membran stattgefunden hat.

PRODUKTSPEZIFIKATION

Marke

Spaßwelt

Zertifikat

CE

Probe

Vollblut/Serum/Plasma

Pack

25 T

Lesezeit

15 Minuten

Inhalt

Kassette , Puffer ,Einwegpipetten,Packungsbeilage

Lagerung

2-30

Haltbarkeit

2 Jahre

TESTVERFAHREN

Bringen Sie die Probe und die Testkomponenten auf Raumtemperatur. Mischen Sie die Probe nach dem Auftauen vor dem Assay gut durch. Legen Sie die Testvorrichtung auf eine saubere, ebene Oberfläche.
Für kapillare Vollblutproben:
So verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und geben Sie ca. 10 µl (oder 1 Tropfen) der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts, geben Sie dann sofort 1 Tropfen (ca. 30 µl) Probenverdünner in die Probe Gut.
Für Vollblutproben:
Füllen Sie die Pipette mit der Probe und geben Sie dann 1 Tropfen (ca. 10 µl) der Probe in die Probenvertiefung.Stellen Sie sicher, dass keine Luftblasen vorhanden sind. Geben Sie dann 1 Tropfen (ca. 30 µl) der Probenverdünnung sofort in die Probenvertiefung.
Für Plasma-/Serumproben:
Füllen Sie die Pipette mit der Probe und geben Sie dann 10 µl der Probe in die Probenvertiefung.Darauf achten, dass keine Luftblasen entstehen.Dann 1 Tropfen (ca. 30 µl) Probenverdünner sofort in die Probenvertiefung geben.
Stellen Sie einen Timer auf. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab.Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 30 Minuten ab.Um Verwechslungen zu vermeiden, entsorgen Sie das Testgerät nach der Interpretation des Ergebnisses.

IgM IgG

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik.Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
• In dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen.
• Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden.Beachten Sie während des gesamten Tests etablierte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben.
• Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben verwendet werden
getestet werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.


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